Центр клинических исследований ГБУЗ ДГКБ им. З.А. Башляевой ДЗМ

Клинические исследования

О ЦЕНТРЕ:

Адрес  ГБУЗ « ДГКБ им. З.А. Башляевой ДЗМ»:
125373, г.Москва, ул. Героев Панфиловцев д.28, СЗАО

Адрес электронной почты: dgkb-bashlyaevoy@zdrav.mos.ru
тел.: 8 (495) 496-91-00

Руководитель Центра клинических исследований: Борзакова Светлана Николаевна к.м.н., врач-гастроэнтеролог, врач-педиатр ГБУЗ «ДГКБ им. З.А. Башляевой», заведующий организационно-методическим отделом по педиатрии ГБУ «НИИОЗММ ДЗМ»
Контактные данные : +7 (495) 496-91-00, e-mail: BorzakovaSN@zdrav.mos.ru

  • Исследовательский опыт:
    Опыт проведения клинических исследований в медицинской организации: более 10 лет.

Главные исследователи

Османов Исмаил Магомедович

Клинические исследования Д.м.н., профессор, Главный врач ГБУЗ «ДГКБ им. З.А. Башляевой ДЗМ», заслуженный врач РФ. Главный внештатный специалист педиатр ДЗМ. Главный внештатный специалист детский нефролог ДЗМ.

Борзакова Светлана Николаевна

Клинические исследования

К.м.н., врач-гастроэнтеролог, врач-педиатр, заведующая организационно-методическим отделом по педиатрии ГБУ «НИИОЗММ ДЗМ»

Трунина Инна Игоревна

Клинические исследования

Д.м.н., профессор, врач-кардиолог, заведующая отделением кардиологии. Главный внештатный специалист детский кардиолог ДЗМ.

Мазанкова Людмила Николаевна

Клинические исследования

Д.м.н., профессор, заведующая кафедрой детских инфекций Московского факультета ФГАОУ ВО РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава России. Главный внештатный специалист по инфекционным болезням у детей ДЗМ.

Команда:

Клиническая база

Лаборатория

  • Бактериологическая лаборатория
  • Клинико-диагностическая лаборатория

Оборудование

Сертифицированное и поверенное оборудование «ГБУЗ ДГКБ им. Башляевой З.А. ДЗМ» (ЭКГ, ЭХОКГ, ростомер, весы, тонометры, центрифуга, холодильник для хранения препаратов, морозильник для хранения биообразцов)

Название оборудования

Производитель

Модель

Год выпуска

Компьютерный томограф

Toshiba

Aquilion Prime

2021 г.

Компьютерный томограф

Toshiba

Aquilion

2014 г.

Когерентный томограф

Carl Zeiss

IOL Master 700

2019 г.

Рентгеновский передвижной ангиографический аппарат (С-дуга)

Siemens

Cios Spin

2021 г.

Рентгеновская диагностическая система

Shimadzu Corporation

MobileArt Evolution

2020 г.

Аппарат для проведения острого гемодиализа

Fresenius Medical Care

MultiFiltrate

2021 г.

Система ультразвуковой визуализации

Mindray

Bio-Medical Electronics- M9T

2020 г.

Система ультразвуковой визуализации

Siemens

ACUSON NX3 Elite

2020 г.

Система ультразвуковой визуализации

Philips

EPIQ-7

2020 г.

Прибор для проведения ПЦР

Rotor

Gene Q

2021 г.

Инкубатор для новорожденных

Dräger

Isolette C2000

2021 г.

Инкубатор для новорожденных

TSE

SI-610-1

2020 г.

Инкубатор для новорожденных

Atom Medical

Atom V-808

2020 г.

Инкубатор для новорожденных

Atom Medical

Air Incu i

2021 г.

Аппарат наркозно-дыхательный

Datex-Ohmeda (General Electric)

Carestation 650 А1

2020 г.

Аппарат наркозно-дыхательный

Chirana Venar

— Libera Screen

2020 г.

Аппарат наркозно-дыхательный

Dräger

ZEUS Infinity Empowered,

2021 г.

Аппарат наркозно-дыхательный

Maquet — Flow- i

2021 г.

Эндоскопическая видеосистема

Pentax

EPK-3000

2020 г.

Эндоскопическая видеосистема

Pentax

EPK-i7010

2020 г.

Эндоскопическая видеосистема

Olympus 

CV-190 PLUS

2021 г.

Эндоскопическая видеосистема

Olympus

WM-NP2

2021 г.

Навигационная станция

Medtronic

StealthStation S7

2014 г.

Ростомер

медицинский

ООО «Диакомс»

Рм-2

«Диакомс»

2020г

Весы

электронные

медицинские

ЗАО «МАССА-К»

ВЭМ-150-А3

2019г

Термометр для измерения температуры тела

ЧАО «Стеклоприбор»

Термометр

стеклянный ТС-

7-М1

2019г.

Электрокардиограф

Общество с ограниченной ответственностью «ATEC МЕДИКА СОФТ»

Модульная система для регистрации и дистанционной передачи ЭКГ «EASY ECG»

2021

Тонометр для измерения артериального давления

ОМРОН ХЕЛСКЭА

Измеритель

артериального

давления и

частоты пульса

автоматически

й OMRON M2

Classic (HEM-

7122-ALRU)

2020

Центрифуга медицинская

СИА «Элма»

СМ-6М

28.09.2021

Медицинский холодильник с возможностью обеспечения температуры хранения

+ 4С до + 20С.

 PHCBI (бывший Panasonic SANYO)

Sanyo MPR-311D

2019

Термометр для контроля температуры хранения + 4С до + 20С (если не встроен в холодильник)

ООО «НПП «Чистый инструмент»

Термотест Экстра-ВГ СТГ

Июль 2021

Медицинский холодильник с возможностью обеспечения температуры хранения

Минус 20С и ниже.

«Завод имени Серго» (АО «ПОЗиС»)

ММШ-220

2021

Термоиндикаторр для контроля температуры хранения минус 20С  и ниже (если не встроен в холодильник)

ООО «НПП «Чистый инструмент»

Термомест ВГ-СТТ

2021

Помещения

  • Места для хранения материалов исследования — имеются.
  • Места хранения исследуемого препарата — имеются.
  • Обеспечение холодовой цепи, контроль температуры и влажности проводится.
  • Хранение материала в соответствии с требованиями производителя.
  • Отдельное помещение архива документации исследовательского центра, обеспечение доступа в помещение ограничено.
  • Места для амбулаторных клинико-диагностических исследований имеются.

Исследования

Терапевтические области:

  1. Аллергология и иммунология
  2. Гастроэнтерология
  3. Дерматовенерология
  4. Детская кардиология
  5. Детская урология-андрология
  6. Детская хирургия
  7. Детская эндокринология
  8. Инфекционные болезни
  9. Неврология
  10. Нейрохирургия
  11. Неонатология
  12. Нефрология
  13. Оториноларингология
  14. Офтальмология
  15. Педиатрия
  16. Пульмонология
  17. Ультразвуковая диагностика
  18. Эндоскопия
  19. Иммунопрофилактика

Завершённые клинические исследования

Наименование организации, которая проводит клиническое исследование Терапевтические области проводимого клинического исследования Наименования исследуемого препарата Фазы исследования Дата начала Дата окончания
Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ, Австрия. Детская кардиология «Идаруцизумаб» II,  III 2014г. 11.09.2019г.
Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ, Австрия. Детская кардиология «Дабигатрана этексилат» II,  III 2014г. 13.02.2020
Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ, Австрия. Детская кардиология «Дабигатрана этексилат» II,  III 2014г. 14.02.2020
Janssen Pharmaceutica NV (Belgium) Janssen Pharmaceutica NV (Belgium) JNJ-53718678 II 31.01.2019 30.12.2020

Активные клинические исследования

Наименование организации, которая проводит клиническое исследование Терапевтические области проводимого клинического исследования Наименования исследуемого препарата Фазы исследования Дата начала Дата окончания
Janssen Pharmaceutica NV (Belgium)

 

Детская кардиология Мацитентан (Опсамит®, ACT-064992) III 03.05.2017 По н.в.
Janssen Pharmaceutica NV (Belgium)

 

Детская кардиология «Селексипаг» III 23.09.2020г. По н.в.
ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи»

Россия

Педиатрия, иммунопрофилактика «Гам-КОВИД-Вак М, комбинированная векторная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2» у подростков» I, II,  III 05.07.2021г. По н.в.
ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи»

Россия

Педиатрия, иммунопрофилактика «Гам-КОВИД-Вак М, комбинированная векторная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2» у детей» I, II 06.06.2022г. По н.в.
Общество с Ограниченной Ответственностью «ФармПак» Иммунология;Иммунопрофилактика Деринат® (Дезоксирибонуклеат натрия) III-IV 20.01.2022 По н.в.

СЕРТИФИКАТЫ И ЛИЦЕНЗИИ

Пациентам

Часто задаваемые вопросы

Что такое клиническое исследование?

Клиническое исследование  научное исследование, в котором принимают участие лица с целью оценки эффективности и безопасности лекарственного препарата или расширения показаний к применению уже известного лекарственного препарата. Данная процедура является неотъемлемым этапом разработки лекарственного препарата, которая предшествует его регистрации и медицинскому применению. Все клинические исследования проводятся с соблюдением законодательства Российской Федерации (Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», приказа Минздрава России от 01.04.2016 № 200н «Об утверждении правил надлежащей клинической практики», Национального стандарта ГОСТ Р 52379-2005 «Надлежащая клиническая практика» и др.), решений ЕАЭС, Хельсинской декларации Всемирной медицинской ассоциации и правил надлежащей клинической практики GCP (GCP– Good Clinical Practice «Надлежащая клиническая практика»). Следование правилам позволяет гарантировать, что права участвующих в исследовании пациентов защищены, а результаты исследования достоверны.

С какой целью проводятся клинические исследования?

Современная медицина и фармация активно развиваются, помогая увеличить продолжительность и качество жизни людей. Клинические исследования являются важнейшей частью разработки новых препаратов. Исследования дают возможность понять, насколько препарат эффективен, безопасен, позволяют узнать его побочные эффекты и влияние на организм. Инициаторами проведения клинических исследований в большинстве случаев являются фармацевтические и биотехнологические компании, которые непосредственно участвуют в разработке и анализе изучаемого лекарственного препарата. Фармацевтические компании вправе подать заявку на регистрацию препарата только по окончании клинического исследования, сбора необходимых данных и всестороннего анализа их результатов. Препарат может получить отказ в регистрации, если: его действие было признано недостаточно эффективным; препарат оказался небезопасен для человека; компания предоставила неполный или недостоверный пакет информации о результатах клинического исследования. Благодаря клиническим исследованиям ученые улучшают знания о заболевании, продвигаясь в поиске эффективных и безопасных методов его лечения. Если результаты исследований подтверждают эффективность и безопасность препарата, он получает регистрацию на территории страны и врачи могут назначать данный препарат для лечения и профилактики заболеваний.

Зачем принимать участие в клинических исследованиях?

Принимая участие в клинических исследованиях, участники могут узнавать о новых методах лечения заболеваний до того, как они станут широко доступными. Тем самым, появляется возможность получать самую передовую медицинскую помощь в лечении заболевания и способствовать развитию медицины в целом.

Кто может принимать участие в клинических исследованиях?

В клинических исследованиях могут принимать участие пациенты и здоровые добровольцы, соответствующие критериям включения, не имеющие критериев исключения, указанных в протоколе исследования. Как правило, в исследованиях могут участвовать только пациенты с определенным заболеванием, для лечения которого и предназначен исследуемый препарат. Набор здоровых добровольцев возможен только в I фазе исследования, когда препарат применяется у человека впервые.

Фазы клинических исследований?

Клинические исследования проходят в несколько этапов (фаз). Препарат переходит на следующую фазу исследования только в том случае, если он показал эффективность и безопасность на предыдущей.

  • В I фазе исследуемый препарат тестируется с участием небольшой группы людей – 20-80 человек. Врачи оценивают его токсичность, определяют безопасную дозировку и побочные эффекты.
  • В II фазе препарат изучается в группах 100-300 пациентов. Проверяется его эффективность при заболевании и детально выясняются риски его применения.
  • В III фазе исследования участие принимают уже несколько тысяч пациентов (1000-3000), чтобы на большей популяции подтвердить его эффективность, а также выявить возникающие побочные эффекты и сравнить со стандартными способами лечения.
  • IV фаза – исследования, которые проводятся уже после регистрации препарата. Их целью является получение дополнительной информации о безопасности, эффективности и оптимальном применении препарата.

Что происходит во время клинического исследования?

Подробный план исследования описан в документе, который называется протокол исследования.

В протоколе указаны продолжительность исследования, критерии включения и исключения участников, расписание приема препаратов и т.д. Обязательно указывается перечень и расписание обследований, анализов и других процедур в рамках протокола клинического исследования. До начала исследования протокол должен пройти этическую экспертизу и получить одобрение Минздрава России, Этического комитета Минздрава России и локального этического комитета учреждения, где будет проводиться исследования.

Этические комитеты призваны на протяжении всего исследования контролировать безопасность участников исследования и следить за соблюдением их прав. Все изменения в протоколе, а также в документах, которые предназначены для пациентов, в обязательном порядке одобряются этическими комитетами. Врач знакомит пациента со всеми аспектами клинического исследования и, при согласии пациента и в случае соответствия пациента критериям включения и отсутствии критериев исключения, включает его в исследование. На протяжении всего исследования пациенты должны регулярно приходить в клинику согласно графику визитов для прохождения обследований и сдачи анализов. Эти процедуры необходимы для оценки эффективности препарата и безопасности пациента. Для правильного проведения исследования необходимо, чтобы все участники придерживались графика посещений, описываемого в протоколе исследования и в информированном согласии пациента. Частота и длительность посещений варьируется в зависимости от протокола исследования. Подписывая информированное согласие, пациент соглашается с предложенным графиком визитов. Многие исследования проводятся амбулаторно (в медицинском учреждении).

Что такое информированное согласие?

Информированное согласие – процедура добровольного подтверждения субъектом своего согласия на участие в конкретном исследовании после получения информации обо всех значимых для принятия им решения аспектах исследования. Информированное согласие документируется посредством подписания и датирования формы информированного согласия.

Перед тем, как пациент примет решение об участии в исследовании, ему предоставляют полную информацию о нем. После обсуждения врач предоставляет пациенту письменную форму, содержащую информацию об исследовании, в том числе о целях исследования, продолжительности, процедурах, возможных рисках и пользе и др. Пациент вправе подробно ознакомиться с информацией и обсудить решение об участии в исследовании с родственниками. Подписывая информированное согласие, пациент подтверждает, что ознакомлен с информацией об исследовании, что его согласие на участие является добровольным и осознанным. Пациент имеет право отказаться от участия в исследовании в любой момент без объяснения причин решения.

Какова продолжительность исследования?

В зависимости от целей и сложности исследования его продолжительность может варьироваться от нескольких недель до нескольких лет. Сроки проведения исследования всегда оговариваются в протоколе. Этические комитеты наблюдают за ходом исследования вплоть до его окончания. В любой момент исследование может быть остановлено, если этический комитет сочтет, что оно небезопасно для участников.

Какие права есть у пациентов-участников исследований?

Никто не имеет права принуждать пациента к участию в исследовании. Пациент имеет право в любой момент и без объяснения причин отказаться от участия в исследовании. Однако в некоторых случаях, например, если резкая отмена препарата представляет для здоровья пациента опасность, нельзя прекратить участие в исследовании немедленно.

Пациент имеет право на получение всей интересующей его информации, касающейся исследования, изучаемого препарата и состояния собственного здоровья в полном объеме и в доступной форме.

Контактная информация врача, проводящего исследование, содержится в информированном согласии.

Пациент имеет право на конфиденциальность своих личных данных. Вся информация о нем хранится в закодированном виде без возможности установления по ней его личности. Медицинская документация доступна ограниченному кругу лиц (врач, сотрудники компании-спонсора, контролирующие проведение исследования, аудиторы и уполномоченные государственные органы).

В ходе исследования пациент находится под постоянным врачебным наблюдением.

Каждый пациент имеет право на возмещение вреда здоровью, если будет установлено, что вред причинен в результате участия в клиническом исследовании.

Какие обязанности возложены на участника клинического исследования?

Исследование проводится для того, чтобы получить ответы на конкретные научные вопросы. Крайне важно, чтобы пациент строго следовал всем инструкциям врача. Также пациент обязан сообщать врачу о симптомах, которые появились у него во время исследования, даже если они кажутся ему незначительными.

Как обеспечивается безопасность участников исследования?

Прежде, чем препарат допускается к клиническим исследованиям, он должен пройти этап тщательного доклинического изучения (биомедицинские исследования, проводимые без участия человека в качестве субъекта, в большинстве случаев проводимые на лабораторных животных).

Все документы клинического исследования проходят строгую этическую экспертизу до начала исследования и в его процессе. Этические комитеты проверяют факты соответствия документов исследования этическим нормам, защищенности участников исследования, а также проводят оценку квалификации привлеченных к клиническому исследованию врачей.

На протяжении всего исследования состояние здоровья участников тщательно контролируется врачами: если состояние здоровья пациента ухудшится, он может быть выведен из исследования при возникновении необходимости; также ему будет оказана необходимая квалифицированная помощь.

В соответствии с законами Российской Федерации и международными стандартами приоритетом при проведении клинических исследований является безопасность и благополучие пациентов.

СПЕЦИАЛИСТАМ:

Нормативная база:

Российские документы
Международные документы


Полезные ссылки:

Этический комитет

Московский городскй этический комитет:
ФИО председателя: Журавлева Марина Владимировна
Телефон: 8-495-915-72-64
Адрес месторасположения: 115088, г. Москва, ул. Шарикоподшипниковская, д. 9
Адрес электронной почты: ec@zdrav.mos.ru
Приказ от 25.11.2016 г. № 948 «О Московском городском независимом этическом комитете» на базе Государственного бюджетного учреждения города Москвы «Научно-исследовательский институт организации здравоохранения и медицинского менеджмента Департамента здравоохранения города Москвы»

Локальный этический комитет

Председатель: Османов Исмаил Магомедович
Секретарь: Изотова Тамара Анатольевна
Контактный телефон: +7 (926) 174-38-07
Адрес месторасположения: 125373, г.Москва, ул. Героев Панфиловцев д.28, главный корпус.
Адрес электронной почты: dgkb-bashlyaevoy@zdrav.mos.ru
тел.: 8 (495) 495-496-91-00
Приказ №43 от 10.01.2022 года

Организаторам

Статистика медицинской деятельности центра

Госпитализировано за 2021г. – 61500 человек.

  • По профилям коек:
  • Аллергологические   – 633 чел.
  • Гастроэнтерологические – 1564 чел.
  • Дерматологические – 174 чел.
  • Инфекционные – 19726 чел.
  • Кардиологические – 1458 чел.
  • Неврологические – 1932 чел.
  • Нефрологические – 1745 чел.
  • Оториноларингологические – 2486 чел.
  • Офтальмологические – 1159 чел.
  • Педиатрические – 3067 чел.
  • Их них патологии новорожденных – 1210 чел.
  • Реанимационные – 944 чел.
  • Из них: реанимационные для новорожденных – 282 чел.
  • Ревматологические – 135 чел.
  • Скорой медицинской помощи краткосрочного пребывания – 13039 чел.
  • Травматологические – 4009 чел.
  • Урологические – 900 чел.
  • Хирургические – 4392 чел.
  • Нейрохирургические – 3024 чел.
  • Эндокринологические – 1113 чел.

Количество операций в 2021г. по отделениям:

  • Хирургические- 3157
  • Оториноларингологические – 3031
  • Офтальмологические – 945
  • Нейрохирургические – 324
  • Травматологические – 3920
  • Урологические – 1317

Наиболее часто встречающиеся диагнозы:

  • Острая инфекция верхних дыхательных путей неуточненная — J06.9
  • Другая пневмония, возбудитель не уточнен — J18.8
  • Острый бронхит неуточненный — J20.9
  • Другой и неуточненный гастроэнтерит и колит инфекционного происхождения — A09.0
  • Мононуклеоз, вызванный гамма-герпетическим вирусом — B27.0
  • Коронавирусная инфекция, вызванная вирусом COVID-19, вирус идентифицирован (подтвержден лабораторным тестированием независимо от тяжести клинических признаков или симптомов) — U07.1
  • Врожденные пороки сердца – Q20
  • Эссенциальная гипертензия – I10
  • Другие болезни сердца –I42
  • Гастродуоденит неуточненный – K29
  • Целиакия (идиопатическая стеаторея) — K90.0
  • Функциональное нарушение кишечника – K59
  • Атопические дерматиты – L20
  • Аллергическая крапивница – L50
  • Реактивные артропатии – L02
  • Бронхиальная астма – J45
  • Хронический обструктивный пиелонефрит – N11
  • Острый нефритический синдром – N00
  • Обструктивная уропатия и рефлюкс-уропатия – N13
  • Другие болезни почки и мочеточника – N25
  • Врожденная пневмония – P23
  • Бронхолёгочная дисплазия – P27
  • Другие случаи недоношенности – P07
  • Расстройство вегетативной (автономной) нервной системы неуточненное – G90
  • Эпилепсия – G40
  • Другие уточненные поражения головного мозга — G93.8
  • Инсулинзависимый  сахарный диабет – E10
  • Ожирение – E66
  • Гипертрофия миндалин с гипертрофией аденоидов – J35
  • Другой острый синусит — J01
  • Хронический слизистый средний отит — H65.3
  • Перелом костей носа закрытый – S20
  • Хроническое воспаление слезных протоков — H04.4
  • Сходящееся содружественное косоглазие — H50.0
  • Миопия — H52.1
  • Периферическая ретинальная дегенерация — H35.4
  • Односторонняя или неуточненная паховая грыжа без непроходимости или гангрены — K40.9
  • Избыточная крайняя плоть, фимоз и парафимоз — N47
  • Врожденный пузырно-мочеточниково-почечный рефлюкс — Q62.7
  • Гидроцеле осумкованное — N43.0
  • Неопущение яичка одностороннее — Q53.1
  • Острый аппендицит — K35
  • Воспалительные болезни мошонки — N49.2
  • Неспецифический брыжеечный лимфаденит — I88
  • Вросший ноготь — L60.0
  • Инородное тело в желудке — T18
  • Сотрясение головного мозга  — S06.00
  • Гидроцефалия неуточненная – G91
  • Переломы и ушибы – S20-S98

Наиболее частые операции:

  • A16.18.009.001 Аппендэктомия с использованием видеоэндоскопических технологий
  • A16.01.027.001 Удаление ногтевой пластинки с клиновидной резекцией матрикса
  • A16.21.009 Ревизия мошонки
  • A16.08.014 Репозиция костей носа
  • A16.08.002.001 Аденоидэктомия с использованием видеоэндоскопических технологий
  • A16.08.064 Тонзиллотомия
  • A16.25.014 Тимпанопластика
  • A16.26.086.001 Интравитреальное введение лекарственных препаратов
  • A16.26.028 Миотомия, тенотомия глазной мышцы
  • A16.26.084 Деструкция очагов воспаления, неоваскуляризации или новообразования сетчатки, хориоидеи
  • A16.26.011 Зондирование слезно-носового канала
  • A16.21.013 Обрезание крайней плоти
  • A16.28.045. Перевязка и пересечение яичковой вены
  • A16.21.018 Низведение яичка
  • A16.30.001 Оперативное лечение пахово-бедренной грыжи
  • A16.21.024 Иссечение оболочек яичка
  • A16.28.007.002 Пластика лоханки и мочеточника с использованием видеоэндоскопических технологий
  • A16.28.001.001 Чрескожная пункционная нефростомия под контролем ультразвукового исследования
  • A16.03.021 Удаление внутреннего фиксирующего устройства
  • A16.03.022 Соединение кости
  • A16.04.015 Артропластика коленного сустава
  • A16.23.054 Вентрикуло-перитонеальное шунтирование
  • A16.30.033 Резекция новообразования мягких тканей
  • A16.23.053 Установка вентрикулярного дренажа наружного
  • A16.23.086 Стентирование ликворопроводящих путей головного мозга
  • A16.04.032.001 Удаление грыжи межпозвонкового диска с использованием видеоэндоскопических технологий

Амбулаторные посещения:

  • КДО – 13941 чел.
  • ЦВЛ — 1805 чел.
  • Травм пункт – 62330 чел.
  • Платные услуги – 19798 чел.

Стационар кратковременного пребывания:

  • Всего – 1206 чел.
  • Инфекция – 218 чел.
  • Хирургия – 988 чел.

Возможности центра

  • Места для хранения материалов исследования — имеются.
  • Места хранения исследуемого препарата — имеются.
  • Обеспечение холодовой цепи, контроль температуры и влажности проводится.
  • Хранение материала в соответствии с требованиями производителя.
  • Отдельное помещение архива документации исследовательского центра, обеспечение доступа в помещение ограничено.

Отправить запрос на проведение клинического исследования в медицинской организации

Отправить запрос на проведение клинического исследования можно по адресу электронной почты dgkb-bashlyaevoy@zdrav.mos.ru

Контактная информация и реквизиты центра

Адрес: 125373, г.Москва, ул. Героев Панфиловцев д.28, СЗАО
e-mail: dgkb-bashlyaevoy@zdrav.mos.ru,  тел. 8 (495) 495-496-91-00

Москва - столица клинических исследований